40家中药厂所产人参被曝“农药残留超标
、不合格 ”

近一个月内，40家中药生产厂商所产人参被国家食品药品监督管理局曝出“农药残留超标、不合格
” ，比较高超标达15倍 。具体情况如下：超标情况与具体案例从2017年12月15日至2018年1月19日
，35天内40家中药生产商被曝人参农药残留问题
。

人参农药残留超标事件：山东省药品监督管理局发布的药品质量抽检通告显示，一批人参被检出农药残留超标。农药残留超标的人参若被长期或大量摄入 ，可能引发农药中毒
，出现头痛 、头晕
、呕吐、腹痛 、抽搐
、呼吸困难等症状，严重时甚至危及生命 。农药残留的危害：有机氯农药中毒者症状会随中毒程度加深而加重
。

安国市盛辉中药饮片有限公司 ，生产批号为1508123。广东美泰制药有限公司
，生产批号为160901 。四川原上草中药饮片有限公司，生产批号为150401
。武山县医药公司中药饮片厂 ，生产批号为201506001。四川滋宁中药饮片有限公司，生产批号为140501 。以上人参饮片的不合格项目均为农药残留量。

康美药业：两批次人参和多批次菊花被检出农药残留超标或性状不合格
。千金药业：2017年初因红花染色问题被罚款7万元。哈药股份与同仁堂：2018年生产的甘草片被曝不合格
，2017年白矾产品均存在铵盐问题 。非生产企业与新三板企业问题 国药控股：因销售不合格药品及中药饮片，18次登上黑榜
。

欣弗严重不良反应病例

〖壹〗、在7月27日 ，青海省药监局向国家药监局报告
，称在西宁市部分患者使用了“安徽华源”生产的“欣弗 ”注射液后，出现了胸闷 、心悸、肾区疼痛
、腹痛、过敏性休克 、肝肾功能损害等严重不良反应。黑龙江省哈医大二院收治了9例使用“欣弗
”后产生不良反应的患者 ，他们的年龄在20岁至75岁之间 。

〖贰〗
、欣弗严重不良反应病例主要表现为以下症状：胸闷、心悸：患者在使用“欣弗”注射液后
，感到胸部压迫感 、心跳加速或不规则
。肾区疼痛
、腹痛：部分患者报告在使用药物后出现肾脏区域或腹部的疼痛。过敏性休克：这是一种严重的过敏反应，可能导致血压下降、呼吸困难 、意识丧失等 。

〖叁〗
、006年7月27日 ，青海省药监局向国家药监局通报了一起严重药品安全事件
。在西宁市
，部分患者使用安徽华源生产的欣弗注射液后，出现了诸如胸闷、心悸 、肾区疼痛
、腹痛等不良反应 ，甚至有患者出现了过敏性休克和肝肾功能损害等严重后果。

〖肆〗、月27日
，青海省药监局最先向国家药监局报告，在青海省西宁市部分患者使用了安徽华源生产的欣弗注射液后 ，先后出现胸闷 、心悸、肾区疼痛
、腹痛、过敏性休克 、肝肾功能损害等严重不良反应 。同时，黑龙江省哈医大二院收治9例因使用欣弗而产生不良反应的患者
。

〖伍〗
、近日
，我国部分省、区 、市相继出现静脉滴注上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（商品名“欣弗 ”）药物不良事件，患者主要临床表现有胸闷
、心悸、心慌 、寒战
、肾区疼痛、腹痛 、腹泻
、恶心、呕吐 、过敏性休克、肝肾功能损害等症状。

紧急召回!这些常用药不合格,速自查

〖壹〗
、第十五条 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应 ，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的
，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告 。 报告内容应当真实 、完整
、准确。

〖贰〗、七种牙膏被列入黑名单：云南牙膏怎么下架了 去年12月20日 ，四川省食品药品管理局在其网站上公布了年第药品抽验的36个不合格批次药品
，其中由泸州红岭医院监测的云南白药胶囊（批次规格：0.×16粒）被查分不合格
。

〖叁〗 、安全应急演练的核心目的是通过“写实
”与“救急”提升应急处置能力，确保在真实事件中高效协同
、降低危害。具体可从以下方面展开：以“写实 ”为基础 ，强化实战性与责任落实场景与人员真实化：演练需基于本地实际设计场景
，参与者必须为实际工作人员，避免专业演员或第三方机构主导 。

〖肆〗、实行不合格食品自查退市制度
。发现不合格食品自查退市 ，对已销售的有安全隐患的食品
，主动召回，彻底消除消费安全隐患。 超市经营人员持有效健康证上岗 ，持证率为100% 。 提供优质的售后服务，对于顾客投诉
，实行先行承诺制
。如违反上述条款，一切行政 、经济及法律均由本公司承担。

欣弗事件的原因

欣弗事件的原因主要有以下三点：药品生产企业质量控制不严：药品生产企业在生产过程中未能严格遵循相关的药品生产质量管理规范 ，包括原料采购
、生产工艺控制以及生产环境卫生等方面 。在欣弗事件中
，涉事药品生产企业未能有效控制生产环境的卫生状况，导致了药品的污染和微生物的滋生
。

欣弗事件的原因主要是安徽华源生产的欣弗注射液存在质量问题 ，导致患者使用后出现严重不良反应。具体原因如下：药品质量问题：欣弗注射液在生产或质量控制过程中可能存在缺陷
，导致药品中的某些成分或杂质超出了安全范围，从而引发患者的不良反应 。

三大原因 原因一：不严格按处方使用抗生素 现象：在欣弗事件中 ，有调查发现该药物之所以被广泛应用
，除了其作用范围广以外，方便也是其中一个重要原因
。据了解 ，患者既可以在医院静脉注射该药物
，也可以选取小诊所，甚至可以把药带回家或者随意从药店购买药物自己静脉注射。